Bé Khang Khang sinh ngày 4-3-2009 trong một gia đình làm nông đến từ xã Tương Hương, TP Tương Đàm, tỉnh Hải Nam - Trung Quốc nhưng không may bị chứng sứt mặt ngang, Daily Mail hôm 12-1 đưa tin.
Kể từ thuở mới sinh, bé Khang Khang đã khiến mẹ Dịch Hỉ Liên vô cùng đau lòng vì gương mặt khác thường của em. “Toàn thân tôi như hóa đá. Tôi nhìn thấy thằng bé khóc, tôi cũng khóc theo. Tôi cảm giác như tim tôi tan vỡ” – cô Hỉ Liên, khi đó 23 tuổi, nghẹn ngào chia sẻ cảm xúc khi lần đầu thấy con mình.
Cô Hỉ Liên còn khẳng định suốt quá trình mang thai, cô vẫn tiến hành kiểm tra y tế thường xuyên nhưng không phát hiện ra dấu hiệu thai nhi bất thường nào.
Truyền thông và cộng đồng càng thương cảm cho số phận của Khang Khang khi biết gia đình của em không đủ tiền chi trả chi phí điều trị và thuốc men đắt đỏ.
Tuy nhiên, ông cũng nói thêm rằng Khang Khang phải chờ khoảng 10 năm để các xương mặt phát triển trở lại bình thường. Một số hình ảnh của Khang Khang sau khi trải qua ca phẫu thuật lần thứ nhất đã cho thấy tình trạng của em khá hơn rất nhiều.
Trong suốt 7 năm qua, câu chuyện và hình ảnh của bé Khang Khang được truyền thông Trung Quốc chia sẻ rộng rãi. Tuy nhiên, vẫn chưa có thông tin mới về tình trạng hiện tại của bé Khang Khang.
Kể từ thuở mới sinh, bé Khang Khang đã khiến mẹ Dịch Hỉ Liên vô cùng đau lòng vì gương mặt khác thường của em. “Toàn thân tôi như hóa đá. Tôi nhìn thấy thằng bé khóc, tôi cũng khóc theo. Tôi cảm giác như tim tôi tan vỡ” – cô Hỉ Liên, khi đó 23 tuổi, nghẹn ngào chia sẻ cảm xúc khi lần đầu thấy con mình.
Cô Hỉ Liên còn khẳng định suốt quá trình mang thai, cô vẫn tiến hành kiểm tra y tế thường xuyên nhưng không phát hiện ra dấu hiệu thai nhi bất thường nào.
Bé Khang Khang có gương mặt biến dạng vì chứng bệnh lạ. Ảnh: Changsha
Ảnh: Changsha
Đến năm 2010, câu chuyện về Khang Khang lần đầu tiên được truyền thông đăng tải khi mẹ đưa em đến Bệnh viện Quân Y 163 ở Changsha để chữa trị. Ngay lập tức, câu chuyện thu hút được sự chú ý của hàng triệu người và kể từ đó, mọi người thường gọi Khang Khang là “cậu bé mặt nạ”.Truyền thông và cộng đồng càng thương cảm cho số phận của Khang Khang khi biết gia đình của em không đủ tiền chi trả chi phí điều trị và thuốc men đắt đỏ.
Mẹ của bé, cô Dịch Hỉ Liên, vô cùng đau khổ khi nhìn thầy con trai lần đầu. Ảnh: Changsha
Nhờ sự quyên góp của cộng đồng, bé Khang Khang năm 2010 đã có thể tiến hành ca phẫu thuật được cho là tốn 400.000 nhân dân tệ vào ngày 19-5 và 1-9 cùng năm tại Bệnh viện Quân Y 163. Bác sĩ Wang Duquan, người theo sát tiến trình chữa trị của Khang Khang, cho hay hai ca phẫu thuật đều thành công.Tuy nhiên, ông cũng nói thêm rằng Khang Khang phải chờ khoảng 10 năm để các xương mặt phát triển trở lại bình thường. Một số hình ảnh của Khang Khang sau khi trải qua ca phẫu thuật lần thứ nhất đã cho thấy tình trạng của em khá hơn rất nhiều.
Trong suốt 7 năm qua, câu chuyện và hình ảnh của bé Khang Khang được truyền thông Trung Quốc chia sẻ rộng rãi. Tuy nhiên, vẫn chưa có thông tin mới về tình trạng hiện tại của bé Khang Khang.
Sau khi được phẫu thuật, tình trạng của bé Khang Khang đã khá hơn. Ảnh: Hunan Public Channel
Tác giả bài viết: Cao Lực
Nguồn tin: 
