Bí ẩn hội chứng không bao giờ ngủ khiến thiếu niên 16 tuổi tử vong
Thiếu niên 16 tuổi qua đời sau khi mắc căn bệnh mất ngủ kỳ lạ. Bệnh nhân sẽ không thể ngủ suốt nhiều tháng liền, thể chất và tinh thần suy kiệt, cuối cùng tử vong.
Bí ẩn hội chứng không bao giờ ngủ khiến thiếu niên 16 tuổi tử vong
Thiếu niên 16 tuổi qua đời sau khi mắc căn bệnh mất ngủ kỳ lạ. Bệnh nhân sẽ không thể ngủ suốt nhiều tháng liền, thể chất và tinh thần suy kiệt, cuối cùng tử vong.
Vừa qua tại Bệnh viện Quốc tế Vinh đã gặp một ca bệnh với tỉ lệ xuất hiện bệnh là 1/700000.
Hội chứng tiền kinh nguyệt (PMS) là các triệu chứng thường xảy ra vào khoảng nửa sau chu kỳ kinh nguyệt của phụ nữ (sau khi rụng trứng).
Năm nào cũng vậy, mỗi khi V.League trôi về giai đoạn cuối thì hàng loạt vấn đề liên quan đến công tác trọng tài, về những ‘liên minh ma quỷ’, những ‘trận cầu đen’ được người hâm mộ bàn luận xôn xao trong sự ngán ngẩm, bất bình.
Thời gian qua, một số đối tượng lợi dụng Facebook để dựng chuyện, bịa đặt thông tin hoặc thêu dệt nên các sự việc bắt cóc trẻ em không có thực, gây tác động xấu đến dư luận xã hội.
Chị Trương Thị Hoa Mỹ mang song thai đến 23 tuần thì bác sĩ nghi ngờ 2 bé bị hội chứng truyền máu song thai, khi 31 tuần thai người mẹ đứng trước quyết định "chọn bỏ 1 hay giữ cả 2 con".
Ngô Văn Đối, sinh ngày 15/8/1974 trú tại thôn Suối Mạ A, xã Hữu Kiên, huyện Chi Lăng, tỉnh Lạng Sơn, thường xuyên uống rượu say, có biểu hiện hoang tưởng, hay nói nhảm nên được gia đình đưa đi khám và được chẩn đoán mắc hội chứng ảo giác, rối loạn tâm thần do rượu.
Bệnh nhân nhập viện trong tình trạng có hội chứng sốc do đau và mất máu cấp, tại vết thương vùng cẳng chân phải bị biến dạng, xoắn vặn, lệch trục, 1/3 giữa cẳng chân phải có vết thương hở đứt rời hai xương cẳng chân...
Đó là cậu bé tí hon Đinh Văn K’Rể - học sinh đồng bào dân tộc H’Re. Cậu bé mắc phải căn bệnh hiếm gặp mà trên thế giới đến nay mới ghi nhận chỉ có 7 trường hợp.
Mohammed Abdelmajeed là một trong 80 em bé trên thế giới mắc phải hội chứng Progeria. Căn bệnh này còn gọi là bệnh lão nhi, một bệnh cực kỳ hiếm gặp khiến đứa trẻ mới sinh bị già đi với tốc độ khủng khiếp.
Năm 2016 Việt Nam lần đầu ghi nhận nữ sinh bị lao gan trên nền Wilson, u mai rùa, em bé khóc như tiếng mèo kêu, hội chứng Clarkson...
Câu chuyện về cậu con trai tìm lại vẻ đẹp cho người mẹ bị biến dạng gương mặt vì hội chứng KT đã khiến hàng triệu người xúc động.
Người mẹ ở Trung Quốc chào đón đứa con đầu lòng trong sự đau đớn vì khi em bé sinh ra mắc phải hội chứng Moebius khiến cho khuôn mặt của cậu bé bị dị dạng nhìn như đứa trẻ "2 mặt".
Sáng 30/10, PGS.TS Trần Đắc Phu, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng xác nhận, ca mắc hội chứng đầu nhỏ do vi rút Zika đầu tiên ở Việt Nam được phát hiện, đó là trường hợp bé gái 4 tháng tuổi ở Đắk Lắk.
Khao khát có một đứa con nhưng vì mắc hội chứng người khổng lồ nên vợ chồng anh đã không thể toại nguyện.
Bạn bị đau vai, cứng cổ hoặc đau đầu thường xuyên? Bạn phải trải qua cảnh đau lưng, khó tiêu hoặc hội chứng ruột kích thích khiến cuộc sống rất không thoải mái?
Như bao nhiều người bình thường khác, những người bị bệnh down cũng khát khao yêu và được yêu. Dù có thể còn nhiều khó khăn, bỡ ngỡ, nhưng họ xứng đáng được hạnh phúc nếu cùng tìm được sự đồng điệu. Hãy cùng lắng nghe câu chuyện tình yêu của Cart và Elise, tìm hiểu xem những người có hội chứng down, khi yêu nhau sẽ như thế nào.
Cô Wu quyết định phá thai sau khi phát hiện đứa con sắp sinh của mình mắc hội chứng “người cá”.
Hội chứng "nhà máy bia tự động" khiến bệnh nhân có thể say bất cứ lúc nào và phải chịu đựng nhiều triệu chứng như nôn mửa, mệt mỏi, tê liệt.
Đau đớn khi con trai Ewan bé bỏng chống chọi với hội chứng Hallermann-Streiff chỉ gặp ở 150 người trên thế giới, Vicky Anderson và Mike Knox (Anh) quyết định giúp bé ra đi thanh thản.
Mì tôm chứa quá nhiều muối và các thành phần hóa học khiến người ăn gặp nhiều nguy cơ bệnh tật và các hội chứng chuyển hóa nguy hiểm.
Trương Tấn Bo chào đời khi mới được 33 tuần tuổi, vào thời điểm mẹ bé chỉ còn 1% sự sống. Vừa ra đời, sự sống của bé Tấn Bo bị đe dọa khi bị hội chứng suy hô hấp sơ sinh (bệnh màng trong độ IV).
Lilli-Mai Queen, bé gái 5 tuổi đến từ Lancaster, Anh, mắc hội chứng hiếm gặp mang tên Beckwith Wiedemann, khiến nửa cơ thể bên phải của bé phát triển nhanh hơn nửa bên trái.
Một bé trai ở New Delhi, Ấn Độ mắc hội chứng tiết hormone hiếm gặp khiến bé dậy thì sớm, mọc lông ở vùng kín và có lượng testosterone bằng đàn ông tuổi 25.
Người mắc hội chứng Cotard nghĩ mình đã chết, không còn nội tạng hay bộ phận cơ thể, từ chối chăm sóc cơ thể và ăn uống nên dễ tử vong vì suy nhược.