"Em bé không mắt” ở Trung Quốc
- 15:32 28-09-2016
- In ra
- Đóng cửa sổ này
Một người phụ nữ ở tỉnh Quảng Đông – Trung Quốc đang hết sức đau khổ khi con trai mới sinh mắc chứng bệnh hiếm gặp về mắt, bé có rất ít hoặc không có mô mắt.
Theo Dịch vụ Y tế Quốc gia của Anh, chứng bệnh trên có tên gọi Anophthalmia, với tỉ lệ mắc phải khoảng 1/100.000 trẻ sơ sinh. Điều này có nghĩa là bé trai trên có thể sẽ không bao giờ nhìn được.
Tờ Nhân dân Nhật báo đưa tin người mẹ, cô Liu Peihua, sinh con trai vào ngày 20-9 và hiện đang nói chuyện với các chuyên gia tại một bệnh viện lớn ở tỉnh Quảng Đông để tiến hành một cuộc kiểm tra kỹ lưỡng.
Sau khi câu chuyện được chia sẻ rộng rãi trên truyền thông Trung Quốc, cậu bé được đặt biệt danh là “Em bé không mắt”.
Tờ Nhân dân Nhật báo đưa tin người mẹ, cô Liu Peihua, sinh con trai vào ngày 20-9 và hiện đang nói chuyện với các chuyên gia tại một bệnh viện lớn ở tỉnh Quảng Đông để tiến hành một cuộc kiểm tra kỹ lưỡng.
Sau khi câu chuyện được chia sẻ rộng rãi trên truyền thông Trung Quốc, cậu bé được đặt biệt danh là “Em bé không mắt”.
Bé trai sinh ra với chứng bệnh "không mắt" hiếm gặp tại tỉnh Quảng Đông - Trung Quốc. Ảnh: People's Daily Online
Gia đình cô Liu Peihua cho biết cô Liu thực hiện đầy đủ tất cả mọi lần khám thai trước khi sinh và không được thông báo bất kỳ dấu hiệu bất thường nào.
Đáng tiếc là chứng bệnh Anophtalmia không thể phát hiện bằng cách siêu âm hay những xét nghiệm thông thường trong thai kỳ.
Gia đình cô Liu đang mong chờ sự giúp đỡ từ các tổ chức từ thiện để hỗ trợ cho tương lai của bé trai mới sinh. Theo lời họ, bé trai trên hoàn toàn giống những đứa trẻ bình thường khác, như khóc to lúc đói sữa và vung vẩy hai tay.
Cô Liu cho biết mình rất đau khổ khi phát hiện tình trạng của con nhưng vẫn quyết tâm nuôi con khôn lớn, bất chấp những khó khăn gia đình có thể gặp phải trong tương lai.
Hiện chưa có phương pháp điều trị chứng bệnh Anophthalmia. Tuy nhiên, các bé mắc bệnh cần phải nhập viện nhiều lần và có thể được lắp mắt giả để xương và các mô mềm quanh hốc mắt phát triển một cách thích hợp và cải thiện bề ngoài.
Đáng tiếc là chứng bệnh Anophtalmia không thể phát hiện bằng cách siêu âm hay những xét nghiệm thông thường trong thai kỳ.
Gia đình cô Liu đang mong chờ sự giúp đỡ từ các tổ chức từ thiện để hỗ trợ cho tương lai của bé trai mới sinh. Theo lời họ, bé trai trên hoàn toàn giống những đứa trẻ bình thường khác, như khóc to lúc đói sữa và vung vẩy hai tay.
Ngoài căn bệnh hiếm gặp, bé trai trên hoàn toàn giống như những em bé bình thường. Ảnh: People's Daily Online
Cô Liu cho biết mình rất đau khổ khi phát hiện tình trạng của con nhưng vẫn quyết tâm nuôi con khôn lớn, bất chấp những khó khăn gia đình có thể gặp phải trong tương lai.
Hiện chưa có phương pháp điều trị chứng bệnh Anophthalmia. Tuy nhiên, các bé mắc bệnh cần phải nhập viện nhiều lần và có thể được lắp mắt giả để xương và các mô mềm quanh hốc mắt phát triển một cách thích hợp và cải thiện bề ngoài.
Tác giả bài viết: Bảo Hạnh